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Bioss 新品推薦 | KO細(xì)胞系產(chǎn)品以及KO技術(shù)服務(wù)項目隆重上線!

更新時間:2024-12-03  |  點擊率:564

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技術(shù)介紹


CRISPR/Cas9 是一種基于細(xì)菌天然免疫機制開發(fā)出來的基因編輯技術(shù),用于抵御病毒等外來物入侵的一種防御機制。經(jīng)改造的CRISPR系統(tǒng)主要由Cas9蛋白和單鏈向?qū)NA(sgRNA)組成,其中sgRNA對靶序列進(jìn)行特異性識別,Cas9蛋白負(fù)責(zé)對識別的靶序列進(jìn)行切割,從而實現(xiàn)DNA的雙鏈斷裂。
DNA雙鏈斷裂后,細(xì)胞對DNA的損傷修復(fù)機制就會被激活。目前主要有兩種修復(fù)機制,非同源末端連接(NHEJ)修復(fù)和同源重組介導(dǎo)的修復(fù)(HDR)。沒有外源模板時,機體主要進(jìn)行NHEJ修復(fù)。NHEJ修復(fù)過程中,會在切割位點隨機的進(jìn)行缺失或插入堿基序列,導(dǎo)致DNA移碼突變,從而使基因不能正常表達(dá)。存在外源模板的情況下,機體會啟動HDR修復(fù)來實現(xiàn)基因的精準(zhǔn)插入或者替換。

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KO 細(xì)胞系的應(yīng)用

目前,利用CRISPR-Cas9構(gòu)建基因敲除(KO)細(xì)胞系的技術(shù)已經(jīng)越來越成熟,那么KO細(xì)胞系的應(yīng)用有哪些?可以幫助我們解決什么問題呢?

基因功能研究
由于模式生物基因組測序系統(tǒng)的逐漸完善,使CRISPR/Cas9技術(shù)在基因組中同時進(jìn)行多靶位點的編輯成為可能。研究表明將缺失突變引入不同基因的編碼外顯子中,可以在人細(xì)胞中當(dāng)做強大的陰性和陽性篩選對照。與先前的 RNAi 技術(shù)的脫靶嚴(yán)重、編輯效率低及僅限于轉(zhuǎn)錄過程相比,CRISPR/Cas9技術(shù)介導(dǎo)的篩選可更好的實現(xiàn)專一性和敏感性,設(shè)計的sgRNA可以靶向任何 DNA 序列。RNAi 方法只導(dǎo)致基因表達(dá)抑制,而CRISPR/Cas9技術(shù)產(chǎn)生的Indels可以致使基因功能喪失,比RNAi 出現(xiàn)更加明顯的表型,這更容易鑒定目的基因。

藥物靶點的確定
利用CRISPR-Cas9技術(shù)建立基因缺失病變的KO細(xì)胞模型,有助于研究疾病的發(fā)病機制和篩選潛在的藥物靶點,并通過高通量藥物反應(yīng)數(shù)據(jù),初步篩選出在特定藥物處理下細(xì)胞存活率變化顯著的細(xì)胞系,進(jìn)而評估藥物對特定基因敲除細(xì)胞的影響,從而篩選出有效的藥物候選物。從基因的功能研究到藥物靶點的篩選,再到藥物效果的評估及驗證,KO細(xì)胞系提供了一個強有力的實驗平臺,加速了新藥的研發(fā)進(jìn)程。
同時,KO細(xì)胞系不僅在細(xì)胞層面上有所應(yīng)用,還可以用于構(gòu)建動物模型,進(jìn)一步研究藥物在體內(nèi)的作用機制和治療效果,尤其是在遺傳性疾病的治療研究中發(fā)揮著巨大作用。

抗體的特異性鑒定
抗體是生命科學(xué)研究中的常用試劑之一,抗體的特異性對研究者們至關(guān)重要??贵w的特異性是指抗體能夠識別并結(jié)合到其目標(biāo)抗原的能力,而不與其他非目標(biāo)分子發(fā)生交叉反應(yīng)。特異性抗體可以減少實驗中的誤差,降低了非目標(biāo)分子的干擾,有助于提高實驗的可重復(fù)性,使實驗結(jié)果更加可靠。
目前,基因敲除驗證(KO)是廣受信任且接受度最為廣泛的抗體特異性驗證方法之一。利用CRISPR-Cas9技術(shù),構(gòu)建目的基因缺失的KO細(xì)胞系。如果抗體是特異性的,那么不應(yīng)該檢測到信號,而在野生型(WT)細(xì)胞系中則應(yīng)該檢測到特異性靶蛋白的信號。KO細(xì)胞系提供了真正意義上的陰性對照,一度被稱為“抗體特異性驗證的金標(biāo)準(zhǔn)",以確認(rèn)抗體對目標(biāo)蛋白的特異性。

PART.1

隆重推出 KO 系列產(chǎn)品



同時提供KO細(xì)胞系以及對應(yīng)的KO裂解液

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KO驗證的特異性抗體


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PART.2

CRISPR/Cas9基因敲除技術(shù)服務(wù)

服務(wù)編號:SV1501




服務(wù)內(nèi)容與流程


服務(wù)內(nèi)容:

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Tip: 請您填寫項目申請表,以便Bioss為您提供更好的技術(shù)服務(wù)。


服務(wù)流程:

1.客戶提供需要敲除的指標(biāo)信息,與公司商定具體的制備項目、數(shù)量和費用,雙方簽訂《委托CRISPR/Cas9基因敲除服務(wù)合同》。

2.雙方確定合作細(xì)節(jié),實驗過程中及時反饋實驗進(jìn)程,并按照規(guī)定時間完成委托服務(wù)。并向客戶提供委托產(chǎn)品與實驗報告。






技術(shù)流程


1.RNP轉(zhuǎn)染法

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2.質(zhì)粒轉(zhuǎn)染法

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案例結(jié)果展示


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服務(wù)優(yōu)勢


1.兩種敲除方法(質(zhì)粒法和RNP法)可供客戶選擇。

2.每個靶標(biāo)設(shè)計多條sgRNA,提供多種敲除策略,最大限度的提高的KO效率,提高蛋白水平的敲除概率。

3.通過Sanger測序后,多種軟件分析編輯效率,提高編輯結(jié)果的準(zhǔn)確性。

4.不同的細(xì)胞系具有專屬的轉(zhuǎn)染方案,提高靶標(biāo)編輯的效率。




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